Vacuna de J&J “aumenta riesgo” de contraer síndrome de GBS
(FILES) In this file photo taken on November 17, 2020 an illustration picture shows vials with Covid-19 Vaccine stickers attached and syringes with the logo of US pharmaceutical company Johnson & Johnson. - Johnson & Johnson expects to report results from the eagerly-anticipated clinical trial of its Covid-19 vaccine next week, the US pharmaceutical’s chief financial officer told CNBC January 26, 2021. (Photo by JUSTIN TALLIS / AFP)
/JUSTIN TALLIS/AFP
La FDA actualizó sus advertencias sobre la vacuna contra Covid-19 de Johnson & Johnson, para incluir el "aumento de riesgo" de contraer síndrome de Guillain-Barré
La agencia que regula los medicamentos en Estados Unidos (FDA) actualizó el lunes sus advertencias sobre la vacuna anticovid de Johnson & Johnson para incluir información sobre un “aumento del riesgo” de contraer el síndrome de Guillain-Barré (GBS).
En base a un sistema de monitoreo federal sobre la seguridad de las vacunas, la FDA identificó 100 casos del poco frecuente trastorno neurológico tras la inyección de 12,5 millones de dosis. De ellos, 95 fueron graves y requirieron hospitalización. Hubo una muerte reportada.
La noticia representa un nuevo golpe al inmunizante de J&J, que recibió autorización de uso de emergencia en febrero, pero que tiene un papel menor en la campaña de vacunación de Estados Unidos contra el covid-19.
El síndrome de Guillain-Barré es un trastorno neurológico en el que el sistema inmunológico del cuerpo daña las células nerviosas, provocando debilidad muscular o, en los casos más graves, parálisis.
Lee también: Israel aplica tercera dosis antiCovid a población vulnerable
Afecta a un estimado de 3 mil a 6 mil personas cada año en Estados Unidos, y la mayoría se recupera.
Casos de este trastorno se observaron tras la administración de ciertas vacunas, incluidas las que previenen la gripe estacional y el herpes zóster.
La vacuna de J&J sufrió graves problemas de producción y una planta de Baltimore responsable de su fabricación permaneció cerrada durante tres meses debido a problemas de contaminación.
Asimismo, el inmunizante estuvo sujeto a una pausa de seguridad en abril tras identificarse un mayor riesgo de una rara forma de coagulación, principalmente en mujeres jóvenes.
La suspensión se levantó tras determinarse que el peligro era remoto y que los beneficios superaban con creces los riesgos, pero el episodio dejó una caída duradera en la demanda.
ES DE INTERÉS |
Vacunas Covid-19 de ARNm sí previenen la infección
Covax recibirá 110 millones de vacunas anticovid chinas
Chile comprueba vacuna con más de la mitad de su población
Nos mandan vacunas o nos devuelven el dinero: Maduro a Covax
