Hoy se ingresó la documentación completa para solicitar a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) la autorización del uso de emergencia de la vacuna elaborada por la farmacéutica Pfizer y la biotecnológica BioNTech para menores de entre cinco y 11 años de edad cumplidos. Se espera que la autorización se dé en unas dos semanas y media.
“Sé que muchos están ansiosos por escuchar esta noticia” escribió en su cuenta de Twitter Albert Bourla, CEO de Pfizer. Sin embargo, para muchos, como el epidemiólogo y economista de la salud Eric Feigl-Ding —quien ha combatido la desinformación en torno a la pandemia como parte de la Federación de Científicos Estadounidenses—, la espera es demasiada.
“Quiero saber, escribió Feigl-Ding en su cuenta de Twitter: ¿Por qué demonios le toma a la FDA más de 2.5 semanas revisar y discutir los datos recién presentados de Pfizer/BioNTech?”
“¡20 niños mueren a la semana! Cada día importa”, continúa el experto citando el dato para Estados Unidos . “Soy epidemiólogo y hago ensayos clínicos. No debería tomar tanto tiempo revisar los datos” y aclara que debería bastar una semana de lectura y uno o dos días para reunirse para discutir sobre lo leído.
La opinión de Feigl-Ding no es desinteresada, pues tiene un niño de ocho años que es vulnerable. El epidemiólogo recordó que la muerte de ocho bebés ocasionó que se retiraran 3 millones de almohadas del mercado estadounidense. “Nadie dice: ¡Tenemos que aprender a vivir con almohadas que asfixian a los bebés!”, reclamó.
Por otra parte, el día de ayer, la agencia Reuters informó que la compañía Bharat Biotech presentó los datos del ensayo clínico de su vacuna contra Covid-19 en menores de dos a 18 años al regulador sanitario de India.
Este país del sur de Asia está centrando su campaña de vacunación contra el coronavirus en los niños, pues ya ha administrado más de 920 millones de dosis a adultos entre su población de casi 1,400 millones de personas.
