FDA

11 de Abril de 2025, 17:44

FDA

La autorización del organismo sanitario de Estados Unidos se espera en dos semanas y media, aunque para algunos expertos es demasiado tiempo
J&J indicó que cuando se administró un refuerzo seis meses después de la primera inyección, los niveles de anticuerpos aumentaron nueve veces
La decisión es inesperada; la FDA sin parámetros para comparar su uso
La FDA de Estados Unidos da seguimiento a las redes sociales para identificar los retos que incluso pueden causar la muerte de quienes los aceptan, como es el caso de #sleepychicken
“No eres un caballo. No eres una vaca. En serio, todos. Basta”, tuiteó la FDA desde su cuenta oficial
Estudios señalan que con la tercera dosis se aumenta considerablemente las defensas del cuerpo contra el coronavirus
Marjorie Taylor Greene cuestionó la efectividad de los biológicos contra la Covid-19 y pidió a la FDA ya no aprobar más; la funcionaria contaba ya con un antecedente similar
El laboratorio Biogen defendió su medicamento asegurando que los resultados de éste son eficientes
El organismo regulador alertó que dichos productos contienen agentes tóxicos como metanol o 1-propanol
Las autoridades sanitarias de Estados Unidos detallaron que las personas con esquemas completos están protegidas de enfermedades graves y la muerte
“Varios lotes” de la vacuna de Johnson & Johnson contra la Covid-19 fabricados en una planta de Baltimore deberán descartarse
El gobierno de Canadá dio a conocer que la FDA de Estados Unidos pidió que se detenga la producción en la sede que el laboratorio tiene en Baltimore
El biológico no ha generado esta reacción en los receptores, indicó la Administración de Alimentos y Medicamentos de EU
Las pruebas caseras estarán disponibles para personas asintomáticas y no requerirán de receta para su venta; la dependencia garantizó su efectividad
El tratamiento desarrollado por la farmacéutica fundada en New Jersey de unirá a Pfizer y Moderna en la lucha contra la Covid-19 en ese país