Sanofi anuncia ‘resultados positivos’ en fármaco contra cáncer de útero
(FILES) In this file photo Dr. Nita Patel, Director of Antibody discovery and Vaccine development, lifts a vial with a potential coronavirus, COVID-19, vaccine at Novavax labs in Gaithersburg, Maryland on March 20, 2020, one of the labs developing a vaccine for the coronavirus, COVID-19. - The CEOs of nine companies developing vaccines against Covid-19 on September 8, 2020 pledged to “uphold the integrity of the scientific process” amid concern Donald Trump will pressure regulators to approve a vaccine ahead of the presidential election in November. “We, the undersigned biopharmaceutical companies, want to make clear our ongoing commitment to developing and testing potential vaccines for COVID-19 in accordance with high ethical standards and sound scientific principles,” said the CEOs.The statement was signed by AstraZeneca, BioNTech, GlaxoSmithKline, Johnson & Johnson, Merck, Moderna, Novavax, Pfizer and Sanofi. (Photo by ANDREW CABALLERO-REYNOLDS / AFP)
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Este tipo es la cuarta causa de muerte por cáncer en las mujeres en el mundo, y que se suele diagnosticar entre la edad de 35 a 44 años
El grupo farmacéutico francés Sanofi informó este lunes los “resultados positivos” para su tratamiento Libtayo contra el cáncer de útero, “con una reducción de 31% del riesgo de muerte”, lo que llevó al laboratorio a suspender antes de lo previsto su ensayo de fase 3.
Desarrollado con el laboratorio Regeneron, el Libtayo (cemiplimab) --un anticuerpo monoclonal-- ya recibió la autorización en Estados Unidos para tratamiento de cáncer de la piel en estado avanzado y cáncer de pulmón.
“Libtayo es el primer medicamento de inmunoterapia en demostrar una mejora en la supervivencia global en las pacientes con cáncer de cuello uterino, con una reducción de 31% del riesgo de muerto en comparación con la quimioterapia”, indica Sanofi en el comunicado.
Por ello, el laboratorio anuncia “el cese prematuro del ensayo de fase 3", es decir, la etapa más avanzada de los ensayos en humanos, antes de su comercialización.
Para el doctor Krishnansu S. Tewari, director de la división de oncología ginecológica de la Universidad de California en Irvine e investigador del ensayo, “se trata de un resultado clínico decisivo que aportará esperanza a las mujeres que padecen cáncer de cuello uterino en un estado avanzado, que son a menudo pacientes más jóvenes con otros cánceres. Esto se refleja en el ensayo, donde la edad media era de 51 años”.
Sanofi recuerda que este tipo de cáncer es la cuarta causa de deceso por cáncer en las mujeres en el mundo, y que se suele diagnosticar entre la edad de 35 a 44 años.
