Reino Unido aprueba vacuna bivalente contra Covid-19
LOS ANGELES, CALIFORNIA - AUGUST 10: Licensed Vocational Nurse Adrian Gutierrez prepares a dose of the Jynneos monkeypox vaccine at an L.A. County vaccination site in East Los Angeles on August 10, 2022 in Los Angeles, California. Los Angeles County reported 683 monkeypox cases as of August 9th, double the amount of cases from ten days earlier. California Governor Gavin Newsom declared a state of emergency on August 1st over the monkeypox outbreak which continues to grow globally. Mario Tama/Getty Images/AFP (Photo by MARIO TAMA / GETTY IMAGES NORTH AMERICA / Getty Images via AFP)
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La fórmula bivalente de Moderna "produce una fuerte respuesta inmunitaria" contra la cepa original y ómicron, incluidas las subvariantes BA.4 y BA.5
El regulador británico del medicamento anunció este lunes haber aprobado una nueva versión de la
vacuna
contra el covid-19 de Moderna, que apunta a la variante ómicron, una novedad a nivel mundial según el laboratorio.
La versión consiste en una dosis de recuerdo “bivalente”, es decir que la mitad protege contra la cepa original del virus, y la otra mitad contra la variante ómicron. La fórmula “produce una fuerte respuesta inmunitaria” contra ambas, incluidas las subvariantes de ómicron BA.4 y BA.5, indicó el regulador.
El nuevo suero fue aprobado por la autoridad reguladora “para las dosis de recuerdo en los adultos”, añadió la agencia británica del medicamento, que “llegó a la conclusión de que la nueva
vacuna
cumple con sus estándares de seguridad, calidad y eficacia”.
Los efectos secundarios son “típicamente leves” y similares a los observados en los sueros originales contra la enfermedad causante de la pandemia, precisó el regulador.
El director general de Moderna, Stéphane Bancel, destacó a su vez “el importante papel” que puede desempeñar esta “nueva generación” de vacunas en la protección contra el covid-19. Según destacó, Reino Unido es el primer país que aprueba una
vacuna
bivalente contra ómicron, la variante más extendida en Europa.
La semana pasada, la Agencia Europa de Medicamentos (EMA) declaró que podría aprobar este otoño una
vacuna
anticovid de Pfizer/BioNTech contra dos subvariantes de la cepa ómicron que se están extendiendo rápidamente, BA.4 y BA.5. MAAZ
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