Recomiendan en EU refuerzo de Moderna para adultos mayores
(FILES) In this file photo taken on November 18, 2020 shows a syringe and a bottle reading “Vaccine Covid-19" next to the Moderna biotech company logo. - The United States said December 11, 2020, it was purchasing 100 million more doses of Moderna’s Covid-19 vaccine candidate, amid reports the country passed on the opportunity to secure more supply of the Pfizer jab. (Photo by JOEL SAGET / AFP) / -- IMAGE RESTRICTED TO EDITORIAL USE - STRICTLY NO COMMERCIAL USE --
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Expertos recomendaron la aplicación de una tercera dosis de la vacuna de Moderna, no sólo para adultos mayores, sino también para personas en riesgo
Un grupo de expertos recomendó el jueves una tercera inyección como refuerzo de la vacuna anticovid de Moderna en Estados Unidos para determinadas poblaciones, un mes después de tomar la misma decisión respecto al inmunizante de Pfizer.
La opinión de este comité consultivo de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) -compuesto por investigadores, epidemiólogos y especialistas en enfermedades infecciosas- no es vinculante, pero es inusual que la agencia no la siga.
Tras una jornada de debate, los expertos acordaron autorizar la administración de una dosis de refuerzo de Moderna a tres categorías de personas: los mayores de 65 años, los que tienen alto riesgo de desarrollar una forma grave de la enfermedad, así como aquellos cuyo trabajo o situación implique una exposición “frecuente” al virus.
Esta última categoría incluye a trabajadores de supermercados, trabajadores de la salud, presos y personas sin hogar.
Se tomaron las mismas definiciones para la aprobación de la tercera dosis de Pfizer.
Este refuerzo puede administrarse a partir de seis meses después de la segunda inyección de la vacuna Moderna. La dosis es de 50 microgramos, la mitad de lo que contienen las dos primeras inyecciones.
En su presentación ante el comité, una representante de Moderna argumentó que la dosis de refuerzo ayudaría a combatir la variante delta en un momento en que la vacuna es cada vez menos eficaz contra las infecciones y los casos leves de la enfermedad, aunque sigue siendo eficaz contra los casos graves.
El comité debe reunirse de nuevo el viernes para asesorar a la FDA sobre la conveniencia del refuerzo de la vacuna de Johnson & Johnson.
También debatirán resultados de un estudio en el que se analiza la posibilidad de utilizar, como dosis de refuerzo, una vacuna diferente a la inicial. Esto es algo que no está permitido actualmente en Estados Unidos.
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El estudio sugiere que las personas que recibieron la vacuna de Johnson & Johnson podrían beneficiarse de recibir una dosis de refuerzo de una vacuna de una tecnología diferente, como las de ARN mensajero.
Casi 15 millones de estadounidenses han recibido una dosis de la vacuna de Johnson & Johnson, y casi 70 millones están totalmente vacunados con Moderna.
Si la FDA autoriza oficialmente las dosis de refuerzo de ambas vacunas, un comité de expertos de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) tendrá que emitir su propio dictamen la próxima semana, en una reunión prevista para el miércoles y el jueves.
A continuación, los CDC publicarán recomendaciones específicas para estas inyecciones, que serán utilizadas por los profesionales sanitarios que las administren.
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