Vacuna mexicana Patria: ¿cómo enfrenta las variantes del COVID-19? Esto dice Avimex
La vacuna mexicana Patria, desarrollada por Avimex, está lista y ha demostrado ser efectiva contra las variantes circulantes del COVID-19, incluyendo ómicron y sus sublinajes
Bernardo Lozano Dubernard, director de Avimex, explicó que la vacuna Patria servirá como refuerzo con una sola dosis, protegiendo a la población mayor de 18 años y previniendo enfermedades graves y muertes
/Foto Conacyt
La vacuna mexicana Patria contra el COVID-19, desarrollada por el Laboratorio Avimex, está lista y ha demostrado ser efectiva contra las variantes circulantes del virus, incluyendo ómicron y sus sublinajes.
Bernardo Lozano Dubernard, director general de Avimex, confirmó que, aunque el antígeno se basó en la cepa ancestral de Wuhan, China, ofrece protección significativa contra las variantes actuales.
“Es una vacuna ancestral que servirá como refuerzo, con una sola dosis, para proteger a la población a partir de los 18 años en adelante. Casi todos los mexicanos ya tienen anticuerpos, ya sea por infección o por haber recibido algunas dosis vacunales anteriormente, por lo que este antígeno vendrá a proteger a la población de no desarrollar enfermedad grave ni mortal”, explicó Lozano Dubernard en entrevista.
¿Qué dice la COFEPRIS sobre la vacuna Patria?
La vacuna Patria se encuentra actualmente en evaluación por el Laboratorio Nacional de Referencia de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris). Una vez que sea liberada, Avimex tiene la capacidad de producir un millón de dosis al mes para abastecer el mercado mexicano.
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“La vacuna Patria está lista y, ahorita está en el Laboratorio Nacional de Referencia esperando que sea liberada, entonces, tenemos que esperar los datos de este laboratorio que pertenece a Cofepris. Tenemos la capacidad de producir un millón de dosis mensuales para surtir, por ahora, al mercado mexicano”, detalló el director de Avimex.
Aunque inicialmente la producción será para México, no se descarta la posibilidad de exportar el biológico a otros países en el futuro.
¿Qué tecnologías utiliza la vacuna Patria?
La vacuna Patria utiliza una plataforma recombinante basada en el virus Newcastle LaSota, una tecnología que también se está aplicando para desarrollar vacunas contra la influenza, el Virus Respiratorio Sincicial (VRS) y posibles futuras pandemias, como la gripe aviar A/H5N1.
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Adolfo García-Sastre, director del Instituto de Salud Global y Patógenos Emergentes de la Escuela de Medicina en Mount Sinaí, Nueva York, destacó que la vacuna sigue siendo efectiva contra las variantes actuales del COVID-19. Sin embargo, señaló que es necesario actualizar el biológico para garantizar una protección más amplia, incluyendo síntomas leves.
“La vacuna no es obsoleta. Los datos científicos demuestran que es eficaz contra las nuevas variantes, pero es importante actualizarla para mantener su efectividad a largo plazo”, explicó García-Sastre.
¿Cuánto costó la inversión y desarrollo de la vacuna Patria?
El desarrollo de la vacuna Patria representó una inversión de 1 mil 400 millones de pesos, de los cuales 450 millones fueron aportados por el gobierno federal y 900 millones por Avimex. Este proyecto es un ejemplo de la capacidad de innovación y manufactura de la industria farmacéutica mexicana.
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Durante el simposio “Desarrollo de la vacuna AVX/COVID-12, Patria en México: Retos, resultados clínicos, implementación y perspectivas”, organizado por la Academia Nacional de Medicina, científicos destacados como Constantino López Macías y Samuel Ponce de León resaltaron la seguridad y eficacia del biológico.
¿Qué sigue para la vacuna Patria?
María Elena Álvarez-Buylla, exdirectora del Consejo Nacional de Humanidades, Ciencia y Tecnología (Conahcyt), aseguró que la vacuna quedó lista antes de finalizar el sexenio del expresidente Andrés Manuel López Obrador, con todas las aprobaciones necesarias de Cofepris. Sin embargo, su aplicación dependerá de las decisiones de la Secretaría de Salud.
“La vacuna está lista para usarse cuando sea necesario. La Secretaría de Salud decidirá el momento adecuado para su aplicación”, afirmó Álvarez-Buylla.
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