Cofepris alerta por lotes falsos de Aspirina y Desenfriol: ¿Cómo identificar medicamentos pirata?

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una nueva alerta sanitaria tras detectar lotes falsificados de medicamentos utilizados con regularidad en México.

Dichos lotes corresponden a los fármacos CAFIASPIRINA, DESENFRIOL D y Aspirina Protect, fabricados por Bayer de México S.A. de C.V.

Esta advertencia amplía la alerta emitida en septiembre de 2024, cuando ya se había identificado la falsificación de otros lotes de analgésicos y antigripales.

Lotes falsificados y riesgos para la salud

De acuerdo con Cofepris, los medicamentos falsificados presentan alteraciones en datos clave como el número de lote y la fecha de caducidad.

El consumo de estos productos representa un riesgo para la salud, ya que no hay garantías sobre la calidad de sus ingredientes ni sobre las condiciones de fabricación, almacenamiento o distribución.

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Algunas de las consecuencias por consumir este tipo medicamentos irregulares, son: reacciones adversas, ineficacia terapéutica e incluso complicaciones graves en pacientes.

¿Cuáles son los lotes falsificados?

• CAFIASPIRINA® (500 mg de ácido acetilsalicílico y 30 mg de cafeína): Lote X23TJT, con caducidad alterada a marzo de 2026 (originalmente marzo de 2021). Presentación de 100 tabletas.
• DESENFRIOL D® (2 mg de clorfenamina, 5 mg de fenilefrina y 500 mg de paracetamol): Lote X24EKH, con caducidad modificada a diciembre de 2026 (originalmente agosto de 2022). Presentación de 30 tabletas.
• Aspirina Protect® (100 mg de ácido acetilsalicílico): Lote BT17US1/1, con caducidad falsificada a agosto de 2025 (originalmente agosto de 2024). Presentación de 28 tabletas.

Recomendaciones para consumidores y farmacias

Para evitar riesgos, la Cofepris recomienda:

• No consumir los medicamentos de los lotes mencionados ni aquellos incluidos en alertas previas.
• Contactar a Bayer de México para verificar la autenticidad de los productos.
• Reportar reacciones adversas en la plataforma en línea de Cofepris o al correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
• Denunciar la venta de medicamentos falsificados ante las autoridades sanitarias.

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En cuanto a farmacias y distribuidores, la Cofepris enfatiza la importancia de adquirir medicamentos exclusivamente de proveedores autorizados con licencia sanitaria y aviso de funcionamiento.

Además, se recomienda inspeccionar los empaques y verificar que no presenten:

• Texto ilegible o alterado.
• Número de lote o fecha de caducidad modificados.
• Registro sanitario inexistente o incorrecto.
• Etiquetas sobrepuestas o tachaduras.

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¿Cómo identificar medicamentos falsificados?

De acuerdo con el Manual para la Identificación de Medicamentos Falsificados de Cofepris y el Artículo 208 Bis de la Ley General de Salud, un medicamento se considera falsificado si:

• Se fabrica, envasa o vende con una autorización inexistente o falsificada.
• Imita un producto legalmente registrado.
• Contiene un número de lote o registro sanitario incorrecto.
• Presenta signos de degradación o alteraciones en su envase.

Ante cualquier duda sobre la autenticidad de un medicamento, se recomienda consultar con un profesional de la salud y evitar comprar productos en establecimientos no regulados.
Cofepris insta a la población a mantenerse informada y a tomar precauciones para proteger su bienestar.

Kay CG