Genera controversia nuevo medicamento contra el Alzheimer
CIUDAD DE MÉXICO, 26MARZO2021.- El medicamento Factor de Transferencia o por su nombre de patente “Transferon” desarrollado por la Unidad de Desarrollo en Innovación Médica y Biotecnológica (UDIMEB) de la Escuela Nacional de Ciencias Biológicas (ENCB) del Instituto Politécnico Nacional (IPN) continúa siendo evaluado para su aprobación como auxiliar para el tratamiento para prevenir una infección grave por covid-19. En las instalaciones UDIMEB, el desarrollo del “Trasnferon” se lleva a cabo de forma constante siguiendo medidas extrictas sanitarias en diversas esclusas, donde el principio activo, el cual es un extracto dializable de leucocitos (células sanguíneas), se somete a diversos procesos para llegar al producto final que es el factor de transferencia el cual principalmente es destinado a personas con diversos padecimientos autoinmunes, infecciosos y crónico-degenerativos. Actualmente el “Trasnferon”, continúa siendo incluído en protocolos sanitarios a nivel mundial para aprobar su posible alternativas terapéutica contra el SARS-CoV-2. FOTO: MARIO JASSO /CUARTOSCURO.COM
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El laboratorio Biogen defendió su medicamento asegurando que los resultados de éste son eficientes
Tras la aprobación del nuevo medicamento Aduhelm, tratamiento contra el Alzheimer, varios departamentos de salud decidieron emprender una investigación ante la rapidez del proceso de aprobación realizado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés).
Sin embargo, el laboratorio Biogen asegura que los respaldan más de ocho estudios clínicos con más de 3 mil pacientes que probaron dicho medicamento, motivo por el cual fue un proceso acelerado debido a la cantidad de participantes.
Michel Vounatsos, director ejecutivo de Biogen, dijo que Aduhelm fue aprobado de manera apropiada sobre bases sólidas que representaron resultados correctos para los pacientes y que la revisión de la FDA respalda cualquier tipo de proceso involucrado con dicho medicamento, por lo que no debería de haber ningún tipo de problema.
Por otro lado los investigadores de los departamentos de salud dijeron que posiblemente se haga un reembolso para todo aquel que compró Aduhelm ya que ellos quieren hacer una investigación formal del desarrollo del fármaco involucrando a científicos y médicos para hacer una interpretación de los ensayos clínicos.
Finalmente un investigador dijo que Aduhelm eliminó un amiloide del cerebro en pacientes con Alzheimer, lo que otros medicamentos no pueden hacer, y que por eso mismo, la FDA posiblemente vio un gran beneficio para los pacientes llevándolos a autorizarlo.VN
Con información de The Wall Street Journal
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