Las tabletas de Paxlovid, el antiviral oral que sirve para tratar la Covid-19 de leve a moderado en pacientes adultos que tengan un alto riesgo de que la enfermedad se convierta en grave, fue autorizada hoy por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), lo que significa que podrá ser adquirida en farmacias de ese país.
Para la aprobación, la FDA se basó principalmente en los resultados finales de un ensayo clínico (llamado EPIC-HR) aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que encontró el tratamiento con Paxlovid redujo significativamente la proporción de personas que tuvieron que ser hospitalizadas por Covid-19 o que murieron por cualquier causa durante los 28 días que duró el seguimiento.
Esta reducción fue del 86 % de los pacientes, en comparación con los voluntarios que fueron tratados con placebo. Otra forma de analizar los resultados es que 0.9 % de los pacientes que recibieron Paxlovid fueron hospitalizados o murieron por cualquier causa, en comparación con el 6.5 % de los pacientes que recibieron el placebo.
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