EU presenta prueba de 5 minutos para Covid-19

3 de Diciembre de 2024

EU presenta prueba de 5 minutos para Covid-19

Coronavirus Pandemic Causes Climate Of Anxiety And Changing Routines In America

DALY CITY, CALIFORNIA - MARCH 26: A medical professional administers a coronavirus (COVID-19) test during a drive-thru testing station on March 26, 2020 in Daly City, California. New coronavirus testing stations are opening up each day in the San Francisco Bay Area. Justin Sullivan/Getty Images/AFP

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JUSTIN SULLIVAN/AFP

DALY CITY, CALIFORNIA - MARCH 26: A medical professional administers a coronavirus (COVID-19) test during a drive-thru testing station on March 26, 2020 in Daly City, California. New coronavirus testing stations are opening up each day in the San Francisco Bay Area. Justin Sullivan/Getty Images/AFP
Foto: AFP

El dispositivo, del tamaño de una tostadora pequeña y que utiliza tecnología molecular, también es capaz de dar resultados negativos en 13 minutos

Un laboratorio estadounidense presentó una prueba portátil que puede determinar si alguien tiene Covid-19 en tan solo cinco minutos, dijo en un comunicado el viernes.

Abbot Laboratories dijo que la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) le había dado una autorización de emergencia para comenzar a poner el aparato a disposición de los proveedores de atención médica la próxima semana.

El dispositivo, del tamaño de una tostadora pequeña y que utiliza tecnología molecular, también es capaz de dar resultados negativos en 13 minutos, dijo la compañía en un comunicado de prensa.

“La pandemia de Covid-19 se librará en múltiples frentes, y una prueba molecular portátil que ofrece resultados en minutos se suma a la amplia gama de soluciones de diagnóstico necesarias para combatir este virus”, dijo el presidente y jefe de operaciones de Abbot, Robert Ford.

El pequeño tamaño de la prueba significa que se puede usar fuera de las “cuatro paredes tradicionales de un hospital”, dijo Ford, y Abbott está trabajando con la FDA para enviarlo a las zonas más castigadas por el coronavirus.

El prueba no ha sido aprobada por la FDA, y solo ha sido autorizada para uso de emergencia por laboratorios y proveedores de atención médica autorizados, dijo la compañía.

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