Los Centros de Control de Enfermedades de los Estados Unidos (CDC) autorizaron aplicar una dosis de las vacunas de Pfizer-BioNTech, Moderna o Janssen (filial de Johnson & Johnson) a las personas que hayan recibido vacunas no autorizadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS) cuando hayan transcurrido al menos 28 días de haber recibido su última dosis de vacuna.
En la última actualización del documento “Consideraciones clínicas provisionales para el uso de vacunas Covid-19 actualmente aprobadas o autorizadas en los Estados Unidos”, los CDC especifican que a las personas que recibieron vacunas Covid-19 que no están en la lista para uso de emergencia por la OMS “se les debe ofrecer la vacunación primaria con una vacuna Covid-19 aprobada o autorizada por la FDA”.
Además, en el apartado “Personas que recibieron la vacuna fuera de Estados Unidos” después de completar la vacunación con una vacuna aprobada por la FDA, “estas personas se consideran completamente vacunadas y no se recomienda que reciban una dosis de refuerzo adicional en este momento”, especifica el documento.
Por otra parte, el organismo también autoriza aplicar dosis heterólogas de refuerzo de las vacunas de ARN mensajero; es decir, que todos los adultos vacunados con cualquier antígeno autorizado por la OMS podrán recibir un refuerzo de las vacunas de Pfizer-BioNTech o Moderna, tanto como segunda dosis de la vacuna previa o como tercera dosis de refuerzo después de seis meses de completar su esquema.
Sin embargo, esta recomendación no aplica para personas con inmunodepresión, sea ésta moderada o grave, quienes tendrán que completar su vacunación con el mismo producto vacunal, salvo en el caso que hayan iniciado la vacunación con alguna de las dosis de ARN mensajero quienes, en la situación excepcional de que no consigan la vacuna original de la primera dosis, pueden inyectarse la segunda con la otra vacuna de ARN mensajero.
En México, la vacunación heteróloga no está autorizada aún para ningún tipo de vacuna; sin embargo, durante la pandemia la Comisión Federal para la Protección de Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha tardado poco hasta ahora en seguir la mayoría de los pasos de la FDA en las autorizaciones contra Covid-19, por lo que cabe esperar que suceda lo mismo en este caso, en especial con las personas que han recibido dosis de las vacunas Sputnik V, del Instituto Gamaleya, y de la productora china CanSino, que no han sido autorizadas por la OMS.
