EU autoriza refuerzos "combinados" de vacunas contra Covid-19

15 de Noviembre de 2024

EU autoriza refuerzos “combinados” de vacunas contra Covid-19

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(FILES) In this file photo taken on August 10, 2021 a medic places two vials of COVID-19 coronavirus vaccines (L to R): Pfizer-BioNTech and Moderna, on a table before administering doses at a Clalit Health Services Medical Centre in east Jerusalem. - The US Food and Drug Administration (FDA) on Wednesday authorized using a so-called “mix and match” strategy for eligible people who require a booster shot of a Covid vaccine after their primary series. “The FDA has determined that the known and potential benefits of the use of a single heterologous booster dose outweigh the known and potential risks of their use in eligible populations,” the agency said in a statement. (Photo by HAZEM BADER / AFP)

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HAZEM BADER/AFP

(FILES) In this file photo taken on August 10, 2021 a medic places two vials of COVID-19 coronavirus vaccines (L to R): Pfizer-BioNTech and Moderna, on a table before administering doses at a Clalit Health Services Medical Centre in east Jerusalem. - The US Food and Drug Administration (FDA) on Wednesday authorized using a so-called "mix and match" strategy for eligible people who require a booster shot of a Covid vaccine after their primary series. "The FDA has determined that the known and potential benefits of the use of a single heterologous booster dose outweigh the known and potential risks of their use in eligible populations," the agency said in a statement. (Photo by HAZEM BADER / EU autoriza refuerzos "combinados" de vacunas contra Covid-19 )
Foto: AFP

La FDA autorizó la mezcla de vacunas para dosis de refuerzo, lo cual será aplicable para vacunas de Moderna y Johnson & Johnson

La agencia estadounidense que regula los medicamentos aprobó el miércoles el uso de una vacuna anticovid diferente para la dosis de refuerzo que la utilizada originalmente para la inmunización, según informó en un comunicado.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) también aprobó las vacunas de refuerzo de Johnson & Johnson para todas las personas mayores de 18 años, y las de Moderna para determinadas poblaciones de riesgo, entre ellas los ancianos.

“La FDA ha determinado que los beneficios conocidos y potenciales del uso de una sola dosis de refuerzo distinta pesan más que los riesgos conocidos y potenciales de su uso en poblaciones elegibles”, indicó la agencia en un comunicado.

Las vacunas Pfizer, Moderna y Johnson & Johnson están autorizadas en Estados Unidos. Ahora se puede usar una sola dosis de cualquiera de ellas como refuerzo de la vacunación primaria, aunque sea de un laboratorio diferente al de la vacunación recibida inicialmente.

Lee también: Pfizer sacó ventaja de contratos de vacunas con gobiernos

De acuerdo con la nueva decisión, las personas que recibieron dos inyecciones de Moderna inicialmente y tienen 65 años o más, los mayores de 18 con alto riesgo, o mayores de 18 con alta exposición por su trabajo, ahora pueden recibir un refuerzo.

Todos los adultos que recibieron la vacuna J&J, de una sola inyección, hace más de dos meses también son elegibles para un refuerzo.

Anteriormente, solo las personas inmunodeprimidas o las personas que pertenecían a grupos de edad avanzada o de alto riesgo, y que habían recibido la vacuna Pfizer, eran inicialmente elegibles para un refuerzo.

Los datos que respaldan las decisiones provienen de investigaciones emergentes revisadas por la FDA.

https://www.ejecentral.com.mx/recomiendan-en-eu-refuerzo-de-moderna-para-adultos-mayores/

“Las acciones de hoy demuestran nuestro compromiso con la salud pública en la lucha proactiva contra la pandemia de covid-19", resaltó la comisionada encargada de la FDA, Janet Woodcock.

La declaración también advirtió sobre los efectos secundarios inusuales asociados con las vacunas.

Las vacunas de ARN mensajero, Pfizer y Moderna, se han asociado con un mayor riesgo de afecciones cardíacas inflamatorias, miocarditis y pericarditis, especialmente en hombres jóvenes.

La vacuna J&J se ha relacionado con un tipo de coágulo sanguíneo grave y poco común en combinación con niveles bajos de plaquetas una o dos semanas después de la administración. El riesgo es mayor entre las mujeres de 18 a 49 años.

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