EU aprueba uso de emergencia de la vacuna de J&J

30 de Noviembre de 2024

EU aprueba uso de emergencia de la vacuna de J&J

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(FILES) In this file photo taken on November 17, 2020 an illustration picture shows vials with Covid-19 Vaccine stickers attached and syringes with the logo of US pharmaceutical company Johnson & Johnson. - Johnson & Johnson expects to report results from the eagerly-anticipated clinical trial of its Covid-19 vaccine next week, the US pharmaceutical’s chief financial officer told CNBC January 26, 2021. (Photo by JUSTIN TALLIS / AFP)

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JUSTIN TALLIS/AFP

(FILES) In this file photo taken on November 17, 2020 an illustration picture shows vials with Covid-19 Vaccine stickers attached and syringes with the logo of US pharmaceutical company Johnson & Johnson. - Johnson & Johnson expects to report results from the eagerly-anticipated clinical trial of its Covid-19 vaccine next week, the US pharmaceutical's chief financial officer told CNBC January 26, 2021. (Photo by JUSTIN TALLIS / AFP)
Foto: AFP

El tratamiento desarrollado por la farmacéutica fundada en New Jersey de unirá a Pfizer y Moderna en la lucha contra la Covid-19 en ese país

Estados Unidos otorgó el sábado la autorización a la vacuna de Johnson & Johnson contra la Covid-19 para el uso de emergencia en personas mayores de 18 años, anunció la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA).

Esta vacuna de dosis única es la tercera -junto a las de Pfizer/BioNTech y Moderna- que se utilizará para combatir el virus con una campaña de inmunización masiva en Estados Unidos, el país más golpeado del mundo por la pandemia, con más de 500 mil muertos.

La nueva vacuna es muy eficaz para prevenir casos graves de Covid-19, incluso contra nuevas variantes, dijo la FDA antes de darle luz verde.

“La autorización de esta vacuna amplía la disponibilidad de vacunas, el mejor método de prevención médica para la Covid-19, para ayudarnos en la lucha contra esta pandemia, que se ha cobrado más de medio millón de vidas en Estados Unidos”, dijo la directora en funciones del regulador estadounidense, Janet Woodcock.

En grandes ensayos clínicos, la eficacia de la vacuna J&J contra enfermedades graves fue del 85,9% en Estados Unidos, 81,7% en Sudáfrica y 87,6% en Brasil.

El visto bueno de las autoridades llega después de que el viernes un grupo de expertos independientes recomendara la aprobación y distribución de la vacuna de la empresa estadounidense, tras estudiar en detalle los datos de los ensayos clínicos en más de 43 mil personas.

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Al menos tres millones de dosis del inmunizante de ‘J&J’ están listas para su distribución la próxima semana, según el gobierno de Estados Unidos.

La vacuna se puede almacenar a temperaturas normales de refrigerador, en lugar de en congeladores, lo que facilita la tarea logística.

Johnson & Johnson se ha comprometido a enviar 100 millones de dosis a Estados Unidos antes de finales de junio.

Con 600 millones de dosis ordenadas en total a Pfizer y Moderna, la potencia norteamericana tendrá para fines de julio suficientes vacunas para inmunizar a casi toda la población.

Pero la incorporación de las de Johnson & Johnson podría acelerar aún más la campaña de inmunización.

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