Las farmacéuticas Sanofi y GlaxoSmithKline (GSK) anunciaron hoy que tuvieron éxito en las pruebas clínicas de fase 2 de su vacuna contra Covid-19 y que en unas semanas iniciarán la fase 3.
El año pasado, las pruebas de la candidata vacunal de Sanofi se vieron interrumpidas debido a que no generó inmunidad en adultos mayores, por lo que hicieron una pausa para rediseñarla; ahora, con la aportación de GSK de un adyuvante, es decir, una sustancia que alerta al sistema inmune, tuvieron muy buenos resultados en la fase 2.
Los datos provisionales indican que la vacuna mejorada generó inmunidad en el 95% al 100% de los pacientes después de dos inoculaciones en todos los grupos de edad, que iban de 18 a 95 años, y en todas las dosis, anunciaron hoy los investigadores.
También señalaron que hasta la fecha no hay problemas de seguridad que sean motivo de preocupación y que tienen evidencia de que quienes han sido previamente infectados por el SARS-CoV-2 tienen una respuesta inmunológica fuerte después de la primera dosis de la vacuna.
La vacuna de Sanofi consiste en inyectar la proteína espiga (S) del coronavirus producida de manera “recombinante”, lo que significa que la hacen bacterias o levaduras que han sido modificadas genéticamente.
En conferencia de prensa, el director de Sanofi Pasteur dijo que el mundo necesita vacunas contra Covid-19 de más de una plataforma, “necesita la flexibilidad de diferentes plataformas, diferente fabricación y distribución para abordar la necesidad global que nos rodea”.
La prueba clínica fase 3 inscribirá a 35 mil participantes de diversas partes del mundo, y por las palabras de Su-Peing Ng, líder del grupo de trabajo de vacunas Covid-19 de Sanofi Pasteur, se espera que los voluntarios se recluten en gran medida en América Latina y Asia.
