La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alertó sobre la identificación de nueve lotes falsificados del medicamento oncológico Keytruda (pembrolizumab).
La dependencia informó que fueron atendidas las denuncias sanitarias presentadas por la farmacéutica Merck Sharp and Dohme Comercializadora S. de R.L. de C.V., quien identificó irregularidades en nueve lotes del producto Keytruda en presentación solución de 100 mg/4 ml, un medicamento usado para tratar pacientes con melanoma metastásico o no removible y cáncer de pulmón.
Cofepris pidió que en caso de utilizar este medicamento se revisen los números de lote para descartar cualquier riesgo.
Los lotes T009249, S035357, S012080, T021792, LT87333, LT78236, DC68976, DE68005 y VZ01380 fueron identificados como falsos. En algunos casos, se encontraron también con empaques secundarios con texto en inglés, una inconsistencia adicional que puede ser identificada por usuarios y distribuidores.
La Cofepris recordó que el consumo de cualquier producto falsificado y/o adulterado representa un riesgo a la salud para pacientes, ya que no se puede garantizar su calidad y eficacia.
En caso de identificar números de lotes mencionados o inconsistencias señaladas, la autoridad sanitaria recomienda suspender el uso de los productos falsos de manera inmediata y realizar una denuncia sanitaria a través de su página.
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