Para el tratamiento indicado contra el Covid-19, informó la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) que autorizó el registro sanitario a Paxlovid (nirmatrelvir/ritonavir), del laboratorio Pfizer.
El Paxlovid es un tratamiento para combatir el coronavirus en adultos que no requieren oxígeno suplementario y que presentan mayor riesgo de progresión contra esta enfermedad grave.
Mediante un comunicado en redes sociales la Cofepris detalló que esta fue una decisión que se fundamentó en la evaluación del Comité de Moléculas Nuevas (CMN) quienes determinaron que el medicamento cumple los requisitos de calidad, seguridad y eficacia.
Cofepris se convierte en una de las primeras agencias regulatorias en autorizar comercialización abierta de Paxlovid.
— COFEPRIS (@COFEPRIS) August 1, 2024
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Recordemos que el Paxlovid ya cuenta con aprobación de autoridades regulatorias como la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), Health Canada, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), así como entidades en Latinoamérica como la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (Anvisa).
Finalmente, con esta autorización nuestro país sigue avanzando contra la lucha contra covid-19. AM3
