Capitalinos participarán en ensayo de fármacos contra Covid-19
(FILES) In this file photo Dr. Nita Patel, Director of Antibody discovery and Vaccine development, lifts a vial with a potential coronavirus, COVID-19, vaccine at Novavax labs in Gaithersburg, Maryland on March 20, 2020, one of the labs developing a vaccine for the coronavirus, COVID-19. - The CEOs of nine companies developing vaccines against Covid-19 on September 8, 2020 pledged to “uphold the integrity of the scientific process” amid concern Donald Trump will pressure regulators to approve a vaccine ahead of the presidential election in November. “We, the undersigned biopharmaceutical companies, want to make clear our ongoing commitment to developing and testing potential vaccines for COVID-19 in accordance with high ethical standards and sound scientific principles,” said the CEOs.The statement was signed by AstraZeneca, BioNTech, GlaxoSmithKline, Johnson & Johnson, Merck, Moderna, Novavax, Pfizer and Sanofi. (Photo by ANDREW CABALLERO-REYNOLDS / AFP)
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El ensayo se realizará en 360 habitantes de las alcaldías Tláhuac, Tlalpan, Iztapalapa e Iztacalco con Covid-19 y que tienen alguna comorbilidad
La jefa de Gobierno Claudia Sheinbaum informó que la Ciudad de México participará en el ensayo clínico de un tratamiento comprobado para atender a pacientes con Covid-19 que presenten síntomas leves a moderados.
En el ensayo clínico participarán 360 habitantes de las alcaldías Tláhuac, Tlalpan, Iztapalapa e Iztacalco con el nuevo coronavirus y alguna comorbilidad.
La colaboración será entre el Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición “Salvador Zubirán”, el Instituto Max-Planck de Alemania, el Instituto Pasteur con sede en Corea, la Universidad de Kentucky de Estados Unidos, entre otros.
Se trata de un protocolo que incluye dos fármacos, el Mesilato de Camostat y de la Artemisa Annua, que en Japón han sido utilizados para tratar la pancreatitis, la esofagitis y para curar la malaria. El ensayo iniciará el lunes 14 de septiembre y durará 14 días, mientras el seguimiento de los pacientes será de 40 días.
Al respecto la titular de la Secretaría de Educación, Ciencia, Tecnología e Innovación, Rosaura Ruiz, informó que con este tratamiento se evaluará posibles inhibidores de la replicación viral del nuevo coronavirus.
El tratamiento se aplicará a pacientes con atención domiciliaria y mayores de edad; se le otorgará prioridad a la gente mayor de 55 años, esencialmente si tienen problemas de comorbilidades, como diabetes, hipertensión y obesidad.
El costo de este ensayo clínico será absorbido por las dependencias participantes.
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