El portafolio de vacunas anti-Covid se expandió con la reciente aprobación de la primera vacuna de ácido desoxirribonucleico (ADN) en India, en donde el organismo regulador de medicamentos dio luz verde a la fórmula ZyCoV-D para su uso de emergencia mientras el país lucha por contener los contagios y evitar una nueva ola en algunos estados.
La autorización de emergencia incluye a niños mayores de 12 años, por lo que se espera que esta población comience a ser inmunizada con esta vacuna durante las próximas semanas para evitar la propagación de la variante Delta, responsable del aumento drástico que vivió este país en mayo, cuando se contabilizaron más de 400 mil contagios en sólo un día.
A diferencia de otras vacunas, la ZyCoV-D requiere tres dosis para alcanzar su máxima protección, que ronda entre 66% para prevenir el contagio, y por encima del 95% para casos graves o evitar la muerte, esto según el estudio de fase 3 que se presentó ante las autoridades de India y que evaluó a 28 mil voluntarios de este país.
Otra diferencia importante de esta vacuna es que no requiere jeringas tradicionales para ser aplicada, en su lugar utiliza un sistema desarrollado por la empresa estadounidense Pharma Jet que emplea líquido a alta presión para administrar estas dosis vía intradérmica, lo que podría acelerar el proceso masivo de inmunización, así como los costos a largo plazo.
Datos presentados por el fabricante señalan que esta vacuna mantiene su eficacia aún frente a la variante Delta y sus sublinajes, algo que podría cambiar la ruta de la epidemia en India, y en el resto del mundo.
Las acciones de la farmacéutica india Cadila Healthcare, responsables de otras vacunas de ADN en el mercado, subieron un 5% tras la aprobación de su vacuna anti-Covid, de la que planea fabricar entre 100 y 120 millones de dosis anuales, aunque esta cifra puede resultar insuficiente en comparación a la demanda del país, en donde sólo un 9.18% de la población ha recibido un esquema completo contra el nuevo coronavirus.
