La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria ante la comercialización ilegal y falsificación de cuatro lotes de Remdesivir, medicamento utilizado para la atención de pacientes con Covid-19, que es de uso exclusivo de instituciones públicas del gobierno federal y estatal.
Los lotes: EN2005A2-B, EN2009D7-Q, CM2022F5 y CA2023G5 presentaron características diferentes al medicamento original, luego de que el organismo mantuviera constante vigilancia sobre este producto.
Cabe destacar que, en julio de 2021, Cofepris alertó sobre la distribución de dos lotes de este mismo medicamento falsificado en un hospital privado en Tampico, Tamaulipas.
Las características del producto falsificado consisten en: tapón color azul y grabado; leyendas y tipografía no autorizada para México; presentación en sustancia líquida y lotes no utilizados por Gilead Sciences.
La dependencia también informó sobre la identificación de otros productos que no están autorizados para su comercialización y distribución en el país, bajo los nombres de corovir, bemsivir, desrem y remdesivir.
¿Cuál es el riesgo de consumir un medicamento falsificado?
De acuerdo a Cofepris, el riesgo de consumir medicamentos ilegales radica en la falta de pruebas sobre la seguridad de sus ingredientes, inocuidad de su elaboración, así como el correcto almacenaje y distribución.
Ante los hechos, la dependencia hizo un llamado al personal médico, clínicas y hospitales públicos que cuenten con stock de este medicamento a verificar que no cuenten con medicamento de los lotes señalados.
El fármaco original fue aprobado en marzo de 2021, y solo puede suministrarse de manera gratuita para uso de emergencia.
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